You are here

发生的,凯瑟琳

凯瑟琳、.jpg

CATHERINE E. STEDING

助理教授

Ph.D.印第安纳大学IUPUI医学院

Phone: 812-237-8553

Email: Catherine.Steding@cardinal-roofing.net

Office:科学大楼217

、实验室

为了能够产生新的, 抗癌的创新疗法, 对细胞行为有更深入的了解是必要的. 我的实验室仍然致力于通过对治疗性化合物的转化研究以及对癌症本质的转化前研究来对抗癌症.  通过对细胞相互作用的翻译前研究, 基因表达, 细胞信号传导途径, 我的实验室致力于确定疾病发展的关键因素, progression, metastasis, 和药物抗性.

主要研究方向:

肿瘤免疫学与肿瘤微环境

尽管在理解肿瘤细胞及其微环境之间复杂的相互作用方面取得了重大进展, 还有许多问题有待确定.  For example, 免疫系统和免疫抑制在癌症发生和发展中的作用仍有待充分阐明.  根据当前临床对新疗法的需求, 定义肿瘤微环境之间的联系, 免疫系统, 在基础研究和转化研究中,癌症进展仍然是一个重要的研究方向.

我的实验室特别感兴趣的是癌细胞和肿瘤微环境中其他细胞之间的相互关系. 乳腺癌骨转移和各种血液系统恶性肿瘤, 了解恶性细胞对骨髓的影响,以及骨髓对恶性细胞的影响,对于确定微环境在促进癌细胞生长中的作用至关重要.  除了这些一般目标之外, 我的实验室的具体兴趣包括:定义癌细胞对破骨细胞和成骨细胞的影响, 确定端粒酶在基因调控中的作用, 乳腺肿瘤微环境中血液细胞的募集和扩张, 以及骨骼和乳房肿瘤微环境中免疫抑制细胞的活性.

化学耐药和细胞信号传导

化疗耐药是实现长期治疗效果的最大障碍. 迄今为止,几乎每一种化合物和治疗方法都显示出化疗耐药的迹象. 治疗干预的这一事实导致许多化合物的总体有效性显着降低,并且在晚期选择有限, 难治性疾病. 癌细胞和免疫系统之间复杂的相互作用使这种已经势不可挡的情况进一步复杂化. 通过使用bc菠菜导航产生的创新细胞系, 我的实验室试图获得对癌细胞行为和通讯的更深入的了解,重点是导致获得或发展耐药性的途径和活动.

从事研究的学生

目前拥有超过15年的研究经验, 我的研究强调教育的重要性,并为各个层次的学生提供独特的体验. 解决关于癌细胞生长和行为的关键问题是在广泛的技术和技能方面实现培训和指导的完美手段. 该实验室仍然致力于回答有关癌症的基本问题,同时探索当前研究实践和技术的后果. 每个体验都是根据学生的技能和愿望量身定制的.  如果您有兴趣了解更多关于实验室的研究经验,请通过电子邮件与我联系.

精选刊物及摘要/简报:

布朗N,克莱霍恩K,缪斯D,和 Steding CE.  批判性的评论 In Vitro 条件:常用化合物长期治疗对抗癌的影响.  少数民族学生生物医学研究年会(ABRCMS). 加州阿纳海姆. 2019年11月13日至16日.

VanWanzeele M和 Steding CE. 确定表没食子儿茶素没食子酸酯和玛咖茶作为癌症治疗或膳食补充剂的关键差异. 在十字路口中东荣誉协会年会上作口头报告.  曼西,印第安纳州. 2019年4月5日至7日.

VanWanzeele M和 Steding CE. 确定表没食子儿茶素没食子酸酯和玛咖茶作为癌症治疗或膳食补充剂的关键差异. 印第安纳科学院. 印第安纳波利斯,印第安纳州. 2019年3月30日.

Brown N+, Cleghorn K+Muse D和Steding CE. 癌细胞的基本体外世界. 印第安纳科学院. 印第安纳波利斯,印第安纳州. 2019年3月30日. (由尼卡拉·布朗呈现) +对这项工作贡献相同

Myers N, Mikolaj P,和 Steding CE. 2018. 生物技术的竞争政策窗口:FDA, 21世纪治愈法案, 和实验室开发的测试. 政策研究回顾. 35, (1): 89-119. (影响因子1).167)

Osmon M, Williams K, Voges M, and Steding CE. 化疗耐药细胞系的评价.  全国本科生研究会议. April, 2017.

Williams K, Osmon M, Voges M, and Steding CE. 化疗耐药细胞系的评价.  印第安纳科学院年会. April, 2017.

Ghosh SK, Johnson SM, Steding CE, and Fitch R.  新型植物基免疫佐剂的佐剂性和化学治疗潜力. 国际免疫学大会.  2016年8月21日至26日.

Steding CE. 2016. 创造耐化疗乳腺癌细胞系:进展和未来展望. 未来Oncolology 12(12), 1517-1527. (影响因子:2.129)

威廉姆斯K和 Steding CE. 创造一种耐化疗的细胞系.  全国本科生研究会议. April, 2016

Sprouse AA, Steding CE,斯隆R,赫伯特B-S. 2012. 端粒酶的药物调控. 细胞杂志 & 分子医学 16, 1-7. (影响因子:4.753)

Steding CE,吴松,张玉平,郑明辉,Elzey BD, Kao C. 2011. 白细胞介素-12在调节髓源性抑制细胞中的作用, 提高总体存活率, 减少转移. Immunology. 133, 221-238. (影响因子:3.321)

Koziel JE, Fox MJ, Steding CE斯普劳斯AA,赫伯特B-S. 2011. 端粒酶的医学遗传学和表观遗传学. 细胞杂志 & 分子医学 15 (3): 457-467.(影响因子:4.125)

Mellon MJ, Bae KH, Steding CE,王志强,王志强,王志强. 2008. 持续抗血管生成基因治疗对肾癌生长和转移的抑制作用.人类基因治疗. 19:487-495. (影响因子:4.104)

Denver DR, Feinberg S, Steding C德宾M和林奇M. 2006. 三种DNA修复途径在预防疾病中的相对作用 秀丽隐杆线虫 突变积累.Genetics. 174: 5765.

Baer CF, Shaw F, Steding C, Baumgartner M, Hawkins A, Houppert A, Mason N, Reed M,

Simonelic K, Woodard W和Lynch M. 2005. 影响横纹肌线虫适应度的自发突变的比较进化遗传学. 法庭程序 美国国家科学院, USA, 102:5785-5790.